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中药学专业知识二
药事管理与法规
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筛选结果
Screening Results
中药说明书的格式不包括
A、药品名称、主要成份
B、药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
C、毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
D、规格、贮藏、包装、有效期
E、批准文号、生产企业
药事管理与法规
行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起
A、三个月内
B、60日内
C、40日内
D、30日内
E、15日内
药事管理与法规
药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括
A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B、中药保护品种、名贵药材
C、GMP认证、现代科技
D、进口原料分装、监制
E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
药事管理与法规
非处方药专有标识的固定位置在
A、醒目位置
B、中间位置
C、左下角
D、右上方
E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
药事管理与法规
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A、自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B、自药品临床研究申请通过之日起
C、自药品生产申请通过之日起
D、自药品上市之日起
E、自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
药事管理与法规
不需要获得许可证就能从事的业务有
A、处方药与非处方药的生产
B、处方药与非处方药的批发销售
C、处方药的零售
D、甲类非处方药的零售
E、乙类非处方药的零售
药事管理与法规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、3个月
E、6个月
药事管理与法规
关于毒性药品的管理
不正确的是
A、严防与其它药品混杂
B、每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D、标示量要准确无误,生产记录保存三年备查
E、配方用药由国有药店、医疗单位负责
药事管理与法规
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A、三年
B、四年
C、五年
D、六年
E、八年
药事管理与法规
制售假药,足以严重危害人体健康的
A、处2年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B、处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
C、处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D、处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
E、处10以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
药事管理与法规
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