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筛选结果 Screening Results疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括
A、产品名称、型号、规格、性能、主要结构、适用范围B、医疗器械注册证书编号C、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D、产品标准编号E、说明治愈率或者有效率药事管理与法规药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
A、3个月后B、6个月后C、7个月后D、10个月后E、12个月后药事管理与法规以低于成本的价格销售下列哪些商品属于不正当竞争行为
A、销售鲜活商品B、处理即将过期的商品或其他积压商品C、以排挤竞争对手为目的销售的商品D、季节性降价E、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品药事管理与法规药品分类管理的原则和宗旨
A、加强药品监督管理B、方便群众购药C、彻底解决药品购销中的回扣现象D、推行执业药师资格制度E、保障人民用药安全有效、使用方便药事管理与法规医疗器械的使用目的不包括
A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B、对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C、对解剖或生理过程的研究、替代、调节D、妊娠控制E、起药理、免疫或代谢作用药事管理与法规各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是
A、监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况B、应明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位C、为协助监督，有关药品生产企业应当停止正常的生产活动D、应当指派两名以上检查人员，向被检查单位出示执法证明文件E、建立本行政区域内药品生产企业的监管档案药事管理与法规下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是
A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作药事管理与法规经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当增加赔偿消费者的损失,增加赔偿金额为消费者购买商品或接受服务的费用的
A、百分之五十B、一倍C、二倍D、三倍E、四倍药事管理与法规药品生产企业委托生产药品
A、不需要审批，双方签定委托协议即可B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家药品监督管理部门审批E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批药事管理与法规知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的
A、制售伪劣商品犯罪的共犯论处B、制售伪劣商品犯罪的从犯论处C、依法追究刑事责任D、依法追究民事责任E、依法追究行政责任药事管理与法规
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